Revista Científica Arbitrada en Investigaciones de la Salud ‘‘GESTAR”. Vol. 8, Núm. 16 (Ed. Jul – Dic  
025) ISSN: 2737-6273  
2
Efecto del fotoperíodo en la inducción de estructuras callogénicas en explantes de Coffea arabica L., a partir  
de plántulas de invernadero, a nivel de laboratorio.  
DOI: https://doi.org/10.46296/gt.v8i16.0253  
EFECTO DEL FOTOPERÍODO EN LA INDUCCIÓN DE ESTRUCTURAS  
CALLOGÉNICAS EN EXPLANTES DE Coffea arabica L., A PARTIR DE  
PLÁNTULAS DE INVERNADERO, A NIVEL DE LABORATORIO  
EFFECT OF PHOTOPERIOD ON THE INDUCTION OF CALLOGENIC  
STRUCTURES IN Coffea arabica L., EXPLANTS FROM GREENHOUSE  
SEEDLINGS, AT LABORATORY LEVEL  
Cueva-Jiménez Olger Vinicio 1  
1
Universidad Nacional de Loja, Facultad Agropecuaria y de Recursos Naturales Renovables,  
Carrera de Ingeniería Agronómica. Loja, Ecuador. Correo: olger.cueva@unl.edu.ec.  
Resumen  
Coffea arabica L., es un cultivo importante en el Ecuador porque genera: ingresos económicos,  
empleo y favorece la conservación de la flora y fauna; sin embargo, el rendimiento y calidad del  
grano es deficiente, debido a aspectos técnicos, económicos, sociales y cultivos envejecidos; es  
por ello, que la propagación in vitro se presenta como una técnica alternativa para la  
multiplicación y mejoramiento de la especie. En la presente investigación, se instalaron dos  
ensayos, el primero contó con ocho tratamientos en total oscuridad y se evaluó el balance  
-1  
hormonal de la auxina (2,4-D) en concentraciones de 1.0, 2.0 y 3.0 mg L ; con la interacción de  
-
1
citocinina (Kinetina) en concentraciones de 0.0 y 0.5 mg L respectivamente; el segundo ensayo  
contó con cuatro tratamientos, la mitad de los cuales se sometieron a fotoperíodo (16 horas luz  
y 8 horas oscuridad) y el resto a total oscuridad; cabe mencionar que, se escogió el mejor  
tratamiento del primer ensayo, pero las hormonas se redujeron a la mitad. Las variables  
evaluadas fueron: formación de callos, días a la formación del callo, color del callo, friabilidad del  
callo, número de explantes que formaron callo, porcentaje de contaminación, oxidación fenólica  
-
1
y sobrevivencia. En el primer ensayo, el tratamiento T4 conformado por 1.0 mg L de 2,4-D + 0.5  
-
1
mg L de KIN, fue el más efectivo y presentó formación de callo de 15.56 %; mientras que, en el  
segundo ensayo, el tratamiento T3 alcanzó la mayor proliferación del callo con 43.3 %.  
Palabras claves: Callogénesis, Rubiaceae, horas día, fitorregulador, inducción, proliferación.  
Abstract  
Coffea arabica L., is an important crop in Ecuador because it generates economic income,  
employment and favours the conservation of flora and fauna; however, the yield and quality of  
the grain is deficient, due to technical, economic, social and aged crops; for this reason, in vitro  
propagation is presented as an alternative technique for the multiplication and improvement of  
the species. In the present investigation, two trials were installed, the first one had eight  
treatments in total darkness and the hormonal balance of auxin (2,4-D) was evaluated in  
-1  
concentrations of 1.0, 2.0 and 3.0 mg L ; with the interaction of cytokinin (Kinetin) in  
-1  
concentrations of 0.0 and 0.5 mg L respectively; the second one had eight treatments in total  
darkness; the second trial had four treatments, half of which were subjected to photoperiod (16  
hours light and 8 hours darkness) and the rest to total darkness; it is worth mentioning that the  
best treatment of the first trial was chosen, but the hormones were reduced to half. The variables  
evaluated were: callus formation, days to callus formation, callus colour, callus friability, number  
of explants that formed callus, percentage of contamination, phenolic oxidation and survival. In  
-
1
-1  
the first trial, the T4 treatment, consisting of 1.0 mg L of 2,4-D + 0.5 mg L of KIN, was the most  
effective and showed a callus formation of 15.56 %; while, in the second trial, the T3 treatment  
reached the highest callus proliferation with 43.3 %.  
Keywords: Callogenesis, Rubiaceae, daylight hours, phytoregulatory, induction, proliferation.  
Información del manuscrito:  
Fecha de recepción: 15 de abril de 2025.  
Fecha de aceptación: 28 de junio de 2025.  
Fecha de publicación: 10 de julio de 2025.  
57  
Cueva-Jiménez. (2025)  
Ecuador existen 199 215 hectáreas  
cultivadas, el 68 % corresponde a C.  
arabica y el 32% a C. Canephora; de  
las cuales Pincay (2017) indica que,  
el 85 % de la superficie cultivada se  
maneja bajo un sistema tradicional.  
Por otro lado, las semillas no pueden  
almacenarse a mediano o largo  
plazo, ya que al ser recalcitrantes o  
intermedias (Pérez et al., 2014;  
WCR, 2018) pierden el poder  
germinativo (González et al., 2015),  
esto causa que la germinación sea  
lenta y asincrónica (Coa et al., 2014);  
además, puede transmitir virus,  
como el Dicorhavirus de la mancha  
anular del café (CoRSV) (Sastry et  
al., 2019).  
1
. Introducción  
Coffea arabica L., es nativa de África  
Oriental, exactamente en Kaffa  
(
Echeverri et al., 2005), tiene una  
amplia adaptabilidad las  
a
condiciones ecológicas (Encalada et  
al., 20162), de acuerdo a Aguilar et  
al. (2018), América Latina produce el  
8
0 % de la exportación mundial, los  
principales países latinos  
productores de café son Brasil,  
Colombia, Honduras, Perú,  
Guatemala, México, Nicaragua y  
Costa Rica. El sector cafetalero es  
importante en Ecuador, ya que  
genera empleo e ingresos de divisas;  
además, es una fuente de diversidad  
genética (Engelmann et al., 2007) y  
favorece la conservación de la flora y  
fauna nativa (Ponce et al., 2018).  
El cultivo de tejidos in vitro, mediante  
la técnica de callogénesis, permite  
en  
desdiferenciación celular (callo) y  
luego la organogénesis  
primera  
instancia  
la  
Pese a su importancia, en Ecuador la  
producción y calidad del grano es  
baja, debido a factores como:  
cafetales envejecidos, fenómenos  
o
embriogénesis, con ello es posible  
propagar grandes volúmenes de  
plantas de café en menor tiempo y  
en espacios reducidos, garantizando  
la sanidad del material reproducido  
naturales,  
deficiente  
manejo  
agronómico (Vanegas et al., 2018;  
Setiawan et al., 2020), fluctuaciones  
del precio, políticas económicas  
nacionales (Montes de Godoy, 2019)  
y limitada asistencia técnica (Ponce  
et al., 2018). Según Vanegas et al.  
(Lima et al., 2018; Montes de Godoy,  
2019). Para el éxito de esta técnica  
es necesario proporcionar las  
condiciones adecuadas, como el  
fotoperíodo, definido como la  
(2018) y Astudillo et al. (2021), en  
58  
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Efecto del fotoperíodo en la inducción de estructuras callogénicas en explantes de Coffea arabica L., a partir  
de plántulas de invernadero, a nivel de laboratorio.  
duración del día o la noche al que  
está sometido un organismo vivo. La  
respuesta morfogénica de un  
explante puede variar según el  
suministro de luz u oscuridad. Para  
estimular la formación de callo, es  
común que se prefiera la oscuridad;  
mientras que, la luz favorece la  
04° 00’ 00” S, 79° 12’ 00” O, a una  
altitud de 2 135 m.s.n.m.  
Selección del material vegetal  
Se obtuvieron del vivero plántulas de  
Coffea arabica L., a las cuales se les  
aplicó una solución de fungicida-  
-1  
-1  
bactericida (2 g L Benomil + 2 L  
Kasumin), las aspersiones se  
aplicaron cada semana durante dos  
meses. Además, se las fertilizó con  
diferenciación  
Camarena et al., 2014; Levitus et  
al., 2017).  
de  
órganos  
(
-1  
Kristalón (2 gr L ).  
Por ello, la presente investigación se  
realizó con la finalidad de aportar  
información sobre el cultivo in vitro  
de C. arabica L., en la fase de  
inducción y proliferación de callos,  
generando información de base,  
para los procesos de obtención de  
brotes de novo y para obtener  
plántulas in vitro sanas.  
Figura 1. Plántulas obtenidas del vivero de  
C. arabica L.  
Preparación del medio de cultivo  
de Murashige y Skoog (MS), para  
evaluar el balance hormonal  
auxina (2,4-D)-citocinina (KIN) y el  
2
. Metodología  
Área de estudio  
La investigación se desarrolló en el  
Laboratorio de Micropropagación  
Vegetal, de la Facultad Agropecuaria  
efecto en  
del  
fotoperíodo,  
explantes de Coffea arabica L.  
y
de  
Recursos  
Naturales  
El medio de cultivo del primer ensayo  
estuvo constituido por las sales  
minerales de Murashige y Skoog  
Renovables, de la Universidad  
Nacional de Loja, ubicado entre las  
siguientes coordenadas geográficas:  
(1962), suplementado con Tiamina  
-1 -1  
0 mg L , Myo-Inositol 100 mg L ,  
1
59  
Cueva-Jiménez. (2025)  
-
1
Piridoxina 1 mg L , Acido nicotínico  
concentraciones; mientras que, para  
el segundo ensayo el medio de  
cultivo fue similar al del primer  
ensayo, pero se redujo las hormonas  
del crecimiento, a la mitad de su  
concentración, del mejor tratamiento  
T4 (Tabla 1).  
-1 -1  
mg L , Glicina 1 mg L , Cisteína  
2
2
-1  
-1  
5 mg L , Ergostim 1.5 mg L ,  
sacarosa al 2.0 %, agar al 0.6 %. Los  
reguladores de crecimiento  
empleados fueron Ácido 2,4-  
diclorofenoxiacético (2,4-D)  
Kinetina (KIN) diferentes  
y
en  
Tabla 1. Tratamientos evaluados para la inducción y proliferación de callos de C. arabica L.  
Reguladores de crecimiento  
Ensayo 1  
,4-D KIN  
Ensayo 2  
2
Tratamient  
o
2,4-D  
(mg L )  
KIN  
Fotoperíodo  
(16/8 h)  
Tratamiento  
-
1
-1  
-1  
-1  
(
mg L )  
(mg L )  
(mg L )  
T0  
T1  
T2  
T3  
T4  
T5  
T6  
0.0  
1.0  
2.0  
3.0  
1.0  
2.0  
3.0  
0.0  
0.0  
0.0  
0.0  
0.5  
0.5  
0.5  
T0  
T1  
0.0  
0.0  
Luz  
0.5  
0.25  
T2  
T3  
0.0  
0.5  
0.0  
Oscuridad  
0.25  
cámara de flujo laminar en  
condiciones de asepsia, se inoculó a  
razón de un explante de hoja por  
tubo de ensayo, luego de etiquetar  
los tratamientos fueron llevados a la  
En el primer y segundo ensayo se  
evaluó ocho y cuatro tratamientos,  
respectivamente,  
incluidos  
los  
testigos, cada ensayo contó con tres  
repeticiones. El pH del medio se  
ajustó a 5.8 ± 0.2 con NaOH 1N o  
HCl 1N. Se distribuyó 10 ml de  
medio de cultivo por tubo de ensayo;  
luego, se esterilizó en autoclave a  
sala  
de  
incubación,  
donde  
permanecieron a 23 °C. En el primer  
ensayo se diseccionaron las hojas  
jóvenes en explantes de un 1 cm2,  
sin considerar los bordes y la  
nervadura central, los tratamientos  
fueron sometidos a total oscuridad,  
durante 90 días de evaluación. En el  
segundo ensayo se utilizaron los  
-2  
20 ºC y 1.5 kg cm de presión,  
1
durante 20 minutos.  
Inoculación e incubación in  
vitro de explantes  
callos  
friables  
(color  
crema)  
La siembra in vitro de los explantes  
de C. arabica L., se realizó en  
obtenidos previamente, la mitad del  
60  
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Efecto del fotoperíodo en la inducción de estructuras callogénicas en explantes de Coffea arabica L., a partir  
de plántulas de invernadero, a nivel de laboratorio.  
ensayo  
permaneció  
en  
un  
mitad en total oscuridad, durante 45  
días de evaluación.  
fotoperíodo (16 horas luz) y la otra  
Figura 2 Siembra in vitro de los explantes en el medio de cultivo MS-1962 + 2,4-D y KIN; A:  
Materiales utilizados para inocular; B, E: Disección de los explantes; C, F: Siembra de  
explantes; G: Etiquetado de los tratamientos; y, D, H: Ensayos en la sala de incubación.  
A
B
C
D
E
F
G
H
en el segundo ensayo los factores  
fueron: el fotoperíodo los  
Diseño experimental  
y
Se utilizó un diseño completamente  
al azar (DCA) con arreglo bifactorial,  
en el primer ensayo los factores  
fueron: 2,4-D (cuatro niveles) y la  
Kinetina (dos niveles); mientras que,  
reguladores del crecimiento, con dos  
niveles cada factor. Se realizaron  
tres repeticiones en ambos ensayos  
(Tabla 2).  
Tabla 2. Especificaciones del diseño experimental.  
UNIDAD  
DESCRIPCIÓN  
Unidad experimental:  
Ensayo 1  
Ensayo  
2
Un tubo de ensayo  
Un tubo de  
ensayo  
Unidad de muestreo:  
Un explante  
Un callo  
Número de explantes por tubos de ensayo:  
Número de tratamientos:  
1
8
1
4
Número de repeticiones:  
3
3
Número de tubos de ensayo por repetición:  
Número total de tubos de ensayo por  
tratamiento:  
15  
45  
5
15  
Número total de tubos de ensayo del  
experimento:  
Número total de explantes del experimento:  
360  
360  
60  
60  
}
laboratorio, excepto el color de los  
callos que se evaluó según la tabla  
de colores de Munsell, con intervalos  
de cinco días, a partir del tercer día,  
Las variables se evaluaron por  
observación directa, con ayuda del  
estereoscopio binocular, según la  
experiencia  
del  
personal  
de  
61  
Cueva-Jiménez. (2025)  
hasta los 90 y 45 días después de la  
siembra in vitro del primer y segundo  
ensayo, respectivamente. En la  
Tabla 3 se muestran las variables  
evaluadas.  
Tabla 3. Variables evaluadas en la inducción y proliferación de callos de C. arabica L.  
Ensayo 1 Ensayo 2  
-
1
-
Variables  
2,4-D (mg L ) + KIN (mg L Fotoperíodo (16 h) + Hormonas  
1
)
Porcentaje de formación de  
callos.  
Proliferación de callos.  
Color del callo.  
x
x
x
x
x
x
x
x
x
x
Friabilidad del callo.  
Porcentaje de contaminación.  
Porcentaje de oxidación  
fenólica.  
Porcentaje de sobrevivencia.  
x
x
hormonal auxina-citocinina (p-valor:  
Los datos obtenidos de las variables  
evaluadas, se analizaron en el  
software estadístico InfoStat versión  
0.0073, Kruskal Wallis), siendo que  
-1  
el tratamiento T4 (1.0 mg L 2,4-D +  
-1  
.5 mg L KIN) alcanzó un 15.6 % de  
0
2020, se realizó un análisis de  
formación; de igual forma, en el  
segundo ensayo no hubo interacción  
entre los factores (p-valor: 0.5643),  
varianza. Los valores que no  
tuvieron distribución normal se  
analizaron mediante prueba no  
paramétrica de Kruskal Wallis.  
pero  
el  
fotoperíodo  
presentó  
diferencias significativas (p-valor:  
0.0084); de tal forma, en oscuridad el  
3. Resultados y discusión  
-1  
tratamiento T3 (0.5 mg L de 2,4-D +  
-1  
.25 mg L de KIN) resultó ser más  
0
Inducción y proliferación de callos  
en Coffea arabica L.: El primer  
ensayo se presentó diferencias  
significativas en la interacción  
efectivo, ya que presentó mayor  
porcentaje de proliferación de callos,  
con 43.3 % (Tabla 4).  
Tabla 4. Resultados de la variable porcentaje de formación y proliferación de callo, en cada uno  
de los ensayos respectivamente.  
Ensayo 1  
Tratamiento  
Ensayo 2  
Tratamiento  
Medias (%)  
Rangos  
Medias (%)  
Rangos  
T0  
T1  
T2  
T3  
T4  
T5  
T6  
T7  
0.0  
0.0  
0.0  
0.0  
15.6  
8.9  
0.0  
0.0  
B
B
B
B
A
AB  
B
B
T0 + Luz  
T1 + Luz  
T2 + Osc.  
T3 + Osc.  
18  
23  
B
AB  
AB  
A
32.3  
43.3  
62  
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025) ISSN: 2737-6273  
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Efecto del fotoperíodo en la inducción de estructuras callogénicas en explantes de Coffea arabica L., a partir  
de plántulas de invernadero, a nivel de laboratorio.  
Color del callo: En cuanto a esta  
variable, en el primer ensayo donde  
se evaluó el balance hormonal, el  
efecto del fotoperíodo, el tratamiento  
-1  
-1  
T3 (0.5 mg L 2,4-D + 0.25 mg L  
KIN), que estuvo en total oscuridad,  
alcanzó el mayor promedio de callos  
color crema con 80 % (Tabla 5).  
Además, se presentaron callos de  
color carmelita, amarillo y blanco.  
-1  
tratamiento T5 (2.0 mg L 2,4-D +  
.5 mg L-1 KIN) formó el mayor  
0
porcentaje de callos de color crema  
con 75 %; por otra parte, en el  
segundo ensayo donde se evaluó el  
Tabla 5. Porcentaje de color del callo en los tratamientos de cada ensayo.  
Ensayo 1  
Ensayo 2  
C (%) CR (%) AMA (%) C (%)  
Tratamiento  
Tratamiento  
C (%) CR (%) AMA(%)  
T0  
T1  
T2  
T3  
T4  
T5  
T6  
T7  
0.0  
0.0  
0.0  
0.0  
28.6  
25  
0.0  
0.0  
0.0  
0.0  
57.1  
75  
0.0  
0.0  
0.0  
0.0  
14.3  
0.0  
0.0  
0.0  
T0 + Luz  
T1 + Luz  
T2 + Osc.  
T3 + Osc.  
67  
27  
40  
13  
33  
73  
27  
80  
0.0  
0.0  
0.0  
7
0.0  
0.0  
33  
0.0  
0.0  
0.0  
0.0  
0.0  
Leyenda: C: Carmelita; CR: Crema; AMA: Amarillo, B: Blanco ; y, Osc: Oscuridad.  
fotoperíodo alcanzaron el 100 % de  
friabilidad; mientras que, el  
tratamiento T3 compuesto por 0.5  
Friabilidad del callo: En el primer  
ensayo los tratamientos T4 (1.0 mg  
-1  
-1  
L 2,4-D + 0.5 mg L KIN) T5 (2.0  
-1  
-1  
mg L-1 2,4-D + 0.5 mg L-1 KIN),  
mg L de 2,4-D + 0.25 mg L de KIN,  
que estuvo sometido total  
oscuridad, alcanzó un valor del 80 %  
Tabla 6).  
a
alcanzaron el 86 y 100 % de  
friabilidad respectivamente; por otra  
parte, en el segundo ensayo los  
(
tratamientos  
sometidos  
a
Tabla 6. Resultados de la variable friabilidad del callo.  
Ensayo 1  
Friable (%) No Friable (%)  
Tratamiento  
Ensayo 2  
Friable (%) No Friable (%)  
Tratamiento  
T0  
T1  
T2  
T3  
T4  
T5  
T6  
T7  
0.0  
0.0  
0.0  
0.0  
86  
100  
0.0  
0.0  
0.0  
0.0  
0.0  
0.0  
14  
0.0  
0.0  
0.0  
T0 + Luz  
T1 + Luz  
T2 + Osc.  
T3 + Osc.  
100  
100  
73.3  
80  
0.0  
0.0  
26.7  
20  
Leyenda: Osc: oscuridad.  
63  
Cueva-Jiménez. (2025)  
Porcentaje de contaminación,  
T7 (0.5 mg L-1 KIN) con 95.6 %  
respectivamente, y en sobrevivencia  
oxidación y  
sobrevivencia: Estas variables no  
presentaron diferencias  
significativas entre los factores (p-  
valor 0.05), tampoco hubo  
fenólica  
-1  
-1  
el T4 (1.0 mg L 2,4-D + 0.5 mg L  
KIN) con 22.2 %. En el segundo  
ensayo no se presentó  
>
contaminación, pero en cuanto a  
oxidación fenólica el tratamiento T0  
(testigo en fotoperíodo) alcanzó la  
mayor contaminación, con 33.3 %;  
finalmente, la mayor sobrevivencia  
significancia de forma individual. En  
el primer ensayo, los tratamientos T0  
(
Testigo) y T2 (2 mg L-1 2,4-D)  
alcanzaron la máxima  
-1  
contaminación, con 6.7 % cada uno;  
por otra parte, la mayor fenolización  
se presentó en T3 (0.5 mg L 2,4-D  
+ 0.25 mg L-1 KIN), con 86.7 %  
(Tabla 7).  
-1  
se obtuvo en T3 (3.0 mg L 2,4-D) y  
Tabla 7. Resultados de las variables contaminación, oxidación fenólica y sobrevivencia.  
Ensayo 1  
Ox (%) S (%)  
Ensayo 2  
C (%) Ox (%)  
Tratamiento  
Tratamiento  
T0 + Luz  
C (%)  
6.7  
4.4  
6.7  
0.0  
4.4  
0.0  
4.4  
2.2  
S (%)  
T0  
T1  
T2  
T3  
T4  
T5  
T6  
T7  
73.3  
75.6  
75.6  
95.6  
73.3  
88.9  
51.4  
95.6  
20  
20  
17.8  
4.4  
22.2  
17.8  
13.3  
2.2  
0.0  
0.0  
0.0  
0.0  
33.3  
20  
66.7  
T1 + Luz  
80  
80  
T2 + Osc.  
T3 + Osc.  
20  
13.3  
86.7  
Leyenda: C: Contaminación; Ox: Oxidación fenólica; S: Sobrevivencia; y, Osc: oscuridad.  
-1  
mg L de KIN en C. arabica variedad  
Geisha; además, las células de los  
bordes del explante están en  
contacto directo con el medio de  
cultivos (Setiawan et al., 2020) y las  
células de las nervaduras son menos  
diferenciadas (Espinosa et al., 2012).  
En esta investigación después de los  
Discusión  
Inducción y proliferación de callos  
en Coffea arabica L.: En el primer  
-1  
ensayo, el T4 (1.0 mg L 2,4-D + 0.5  
-1  
mg L KIN) inició la formación de  
callos en los bordes y nervaduras  
secundarias, a los 20 días después  
de la inoculación, este resultado fue  
superior al que presenta Morales del  
Cid (2017), quien indica el inicio de la  
formación de callos a los 18 días,  
9
0 días de evaluación, el T4 obtuvo  
5.6 % de formación de callos, este  
1
resultado es bajo en comparación al  
80 % que presenta Quiñones et al.  
-
1
empleando 1.1 mg L de 2,4-D + 4.3  
-1  
(
2020), usando 2.5 mg L de KIN +  
64  
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Efecto del fotoperíodo en la inducción de estructuras callogénicas en explantes de Coffea arabica L., a partir  
de plántulas de invernadero, a nivel de laboratorio.  
1
.0 mg L-1 2,4-D en café y al  
relativamente bajos en relación al  
100 % de callos de color crema  
obtenidos por Espinosa et al. (2012),  
en explantes foliares de café, al  
presentado por Eras et al. (2020),  
quienes alcanzaron el 73.3 % de  
formación de callos al emplear 3.0  
-1  
-1  
-1  
mg L de 2,4-D + 0.5 mg L de KIN  
emplear 1.0 y 2.0 mg L de 2,4-D y  
en Cinchona officinalis L. En el  
son similares a los presentados por  
Eras et al. (2020), quienes  
alcanzaron 73 % de callos color  
-1  
segundo ensayo T3 (0.5 mg L 2,4-  
D + 0.25 mg L-1 KIN), que fue  
sometido a total oscuridad, obtuvo  
-
1
crema usando 2.0 mg L 2,4-D, en  
4
3.3  
resultado es bajo comparado con el  
6 % de proliferación que presenta  
Cruz (2019) empleando 0.25 mg L-1  
%
de proliferación, este  
explantes de Cinchona officinalis L.  
Friabilidad del callo: En el primer  
ensayo, en el T4 y T5 prevalecieron  
los callos friables con 86 y 100 %  
respectivamente; de igual forma, en  
todos los tratamientos del segundo  
ensayo predominaron los callos  
friables, con valores entre 73.3 y 100  
9
-
1
de 2,4-D + 0.5 mg L de KIN en C.  
arabica L., variedad Obatá.  
Finalmente, la baja respuesta de  
formación de callo puede atribuirse a  
la alta concentración de 2,4-D o la  
baja concentración de la citoquinina  
%, resultados que son similares a los  
que presentan Eras et al. (2020),  
quienes alcanzaron el 100 % de  
friabilidad en callos de Cinchona  
officinalis L., en tratamientos  
(
(
Kinetina); según Quiñones et al.  
2020), bajas concentraciones de  
2
,4-D induce mayor cantidad de callo  
las citocininas (6-  
y
combinados con 2,4-D (1, 2 y 3 mg L-  
bencilaminopurina) incrementan la  
intensidad de proliferación.  
1)  
y KIN (0 y 0.5 mg L ) en total  
-1  
oscuridad; así mismo, resultados  
similares presentan Setiawan et al.  
(2020), con 100 % de callos friables  
en C. arabica, empleando 2.0 mg L-1  
Color del callo: Según los  
resultados, en el primer ensayo  
predominó el color crema en T4 y T5  
con 57. 1 y 75 % respectivamente;  
de igual forma, en el segundo  
ensayo predominó el color crema en  
T3, con 80 %, estos resultados son  
-1  
de 2,4-D + 2.0 mg L de Thidiazuron  
(TDZ).  
65  
Cueva-Jiménez. (2025)  
Porcentaje de contaminación,  
de café, pero son similares a los  
obtenidos por Quiñones et al. (2020)  
al presentar 100 % de oxidación; por  
tanto, el alto porcentaje de oxidación  
fenólica obtenida en la presente  
investigación, se atribuye al alto  
contenido de fenoles y polifenoles de  
las hojas jóvenes, estas sustancias  
son reactivas y comunes en el  
metabolismo del oxígeno (López-  
Gómez et al., 2010), como  
oxidación  
fenólica  
y
sobrevivencia: Referente  
a
la  
variable contaminación, en el primer  
ensayo se obtuvo en los tratamientos  
-1  
T0 (testigo) y T2 (2.0 mg L 2,4-D)  
un porcentaje de 6.7 %, resultado  
que es inferior, frente al 10 %  
obtenido por Quiñones et al. (2020),  
en explantes foliares de C. arabica  
L., variedad Caturra, la baja  
contaminación de la investigación se  
atribuye a que se usaron hojas  
jóvenes de café, pues según López-  
Gómez et al. (2010) las hojas  
jóvenes e inmaduras presentan  
menor cantidad de unidades  
consecuencia  
afectó  
significativamente a la sobrevivencia  
de los explantes y limitó la formación  
de callos; mientras que, en el  
segundo ensayo el T0 (Testigo en  
fotoperíodo) alcanzó el mayor valor  
con 33.3 %, esto puede atribuirse a  
que en la siembra de los callos in  
vitro, aún contenían tejido foliar,  
afectando a la supervivencia de los  
callos; ya que según Azofeifa (2009),  
la luz incrementa la biosíntesis de  
sustancias fenólicas, por cuanto la  
oxidación fenólica de los explantes,  
es un fenómeno fotoactivo.  
formadoras  
de  
colonias  
además,  
de  
es  
microorganismos;  
menor la formación de ceras y  
ligninas epicuticulares, lo que facilita  
la acción del agente desinfectante.  
Por otra parte, en el segundo ensayo  
no se presentó contaminación,  
porque en la siembra se usaron los  
callos in vitro como explantes.  
En cuanto a oxidación fenólica de los  
explantes, el primer ensayo obtuvo  
4. Conclusiones  
-1  
5.6 % en el T3 (3.0 mg L 2,4-D) y  
9
➢
En la fase inducción de callos, el  
medio de cultivo MS (1962)  
enriquecido únicamente con 2,4-  
-1  
T7 (0.5 mg L KIN), resultado que es  
superior frente al 60 % obtenido por  
López-Gómez et al. (2010), quienes  
usaron hojas jóvenes e inmaduras  
D
no  
formó  
estructuras  
callogénicas; mientras que, el  
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Efecto del fotoperíodo en la inducción de estructuras callogénicas en explantes de Coffea arabica L., a partir  
de plántulas de invernadero, a nivel de laboratorio.  
medio de cultivo suplementado  
directa en los tratamientos  
-
1
-
con 2,4-D (1.0 mg L y 2.0 mg L  
sometidos a fotoperíodo de 16  
horas luz; además, tiene una  
correlación negativa con la  
variable sobrevivencia de los  
callos in vitro; en consecuencia,  
afectó directamente en la  
1)  
1)  
combinadas con KIN (0.5 mg L-  
formó callos de color crema y  
friables, donde el tratamiento T4  
alcanzó la mayor formación, con  
1
5.6 %, a pesar de ser un  
porcentaje bajo se comprobó la  
importancia del balance  
hormonal auxina (2,4-D)  
formación  
de  
estructuras  
callogénicas y en el crecimiento o  
proliferación de los callos.  
+
citocinina (KIN), para inducir  
nuevos tejidos. La variable  
Agradecimiento  
A las Autoridades de la Universidad  
Nacional de Loja, y al Equipo  
contaminación  
no  
presentó  
problemas durante el desarrollo  
de la investigación; sin embargo,  
la oxidación fenólica limitó la  
formación de callos.  
Técnico  
del  
Laboratorio  
de  
Micropropagación Vegetal, a los  
Directores del proyecto, por el  
apoyo, técnico, logístico y humano  
brindado para la ejecución del  
presente trabajo de investigación.  
➢
En la fase de proliferación de  
estructuras  
callogénicas,  
el  
fotoperíodo tuvo un efecto  
negativo, pero presentó el 100 %  
de friabilidad; sin embargo, los  
tratamientos en total oscuridad  
alcanzaron mayor porcentaje de  
proliferación, con 43.3 % para T3  
Bibliografía  
Aguilar, M. E., Ortiz, J. L., Mesén, F.,  
Jiménez, L. D., & Altmann, F.  
(
2018). Cafe arábica (Coffea  
arabica L.) 39–62.  
https://doi.org/10.1007/978-3-  
19-79087-9_3  
-1  
-1  
(
0.5 mg L 2,4-D + 0.25 mg L  
3
KIN), de esta manera se  
demostró la influencia de 2,4-D y  
la Kinetina, para estimular el  
crecimiento del callo. Finalmente,  
se comprobó que la oxidación  
fenólica tuvo una influencia  
Astudillo, C. B. (2021). Identificación  
del  
morfológico  
comportamiento  
de cinco  
cultivares de café arábigo en  
la finca Andil de la UNESUM.  
Jipijapa, Ecuador. Tesis,  
67  
Cueva-Jiménez. (2025)  
Universidad Estatal del Sur de  
Manabí.  
de sombra en dos condiciones  
edafoclimáticas de Ecuador.  
Cultivos Tropicales, 37(2),  
Azofeifa, Á. (2009). Origen y factores  
desencadenantes. Agronomía  
Mesoamericana, 20(1), 153–  
7
2–78.  
https://doi.org/10.13140/RG.2  
1.4335.7681  
.
175.  
http://www.mag.go.cr/rev_me  
so/v20n01_153.pdf  
Engelmann, F., Dulloo, M., Et alorga,  
C., Dussert, S., & Anthony, F.  
(
2007). Conserving coffee  
Camarena, F., Chura, J., & Blas, R.  
Conserving coffee.  
(2014).  
Mejoramiento  
genético y biotecnológico de  
plantas.  
Https://doi.org/10.1021/pr300  
Eras, V., Moreno, J., Yaguana, M.,  
Poma, R., & Guartanza, J.  
(2020). Inducción in vitro de  
estructuras callogénicas en  
3326  
Cinchona L.  
Bosques Latitud Cero, 10(1),  
4–28.  
officinalis  
Coa, M., Mendez Natera, J., Silva-  
Acuña, R., & Mundarain, S.  
1
(
2014).  
Evaluación  
químicos  
de  
y
métodos  
Espinosa, A., Silva, J., Sariego, S.,  
Masapanta, L., & Delgado, H.  
(2012). Efecto del tipo de  
explante y la concentración de  
mecánicos para promover la  
germinación de semillas y  
producción de fosforitos en  
café (Coffea arabica) var.  
catuaí rojo. Idesia, 32(1), 43–  
ácido  
2
,
4-  
diclorofenoxiacético en la  
formación de callos en Morus  
alba L . 35(4), 407–415.  
5
3.  
https://doi.org/10.4067/S0718  
34292014000100006  
-
González, M., Rosales, P., Cet alilla,  
Cruz,  
J.  
(2019).  
Efecto de  
en la  
Y., Lacerra, J., & Ferrer, M.  
fitohormonas  
(2015).  
Efecto  
de  
la  
callogénesis in vitro de café-  
variedad Obatá. 1–22.  
germinación y el desarrollo de  
plántulas de cafeto (Coffea  
arabica  
communication  
Bioenraiz ® as stimulant of  
coffee plants (Coffea arabica  
L.) germination and the  
development. 36(1), 73–79.  
L
.)  
Effect  
Short  
of  
Echeverri, D., Buitrago, L., Montes,  
F., Mejía, I., & Gonzales, M.  
del P. (2005). Café para  
cardiólogos. 11(ISSN 0120-  
5633), 9.  
Encalada, M., Soto, F., & Morales, D.  
2016). Crecimiento de  
Levitus, G., Echenique, V., Clara, R.,  
Hopp, E., & Mroginski, L.  
(
posturas de cafeto (Coffea  
arabica L.) con cuatro niveles  
(
2017).  
Biotecnologia  
y
mejoramiento vegetal II. In  
68  
Revista Científica Arbitrada en Investigaciones de la Salud ‘‘GESTAR”. Vol. 8, Núm. 16 (Ed. Jul – Dic  
025) ISSN: 2737-6273  
2
Efecto del fotoperíodo en la inducción de estructuras callogénicas en explantes de Coffea arabica L., a partir  
de plántulas de invernadero, a nivel de laboratorio.  
argenbio (2nd ed., Issue 60).  
Https://doi.org/10.17129/bots  
ci.1521  
semillas de plantas de  
páramo: ecología y métodos  
de germinación aplicados a la  
restauración ecológica (Issue  
July, pp. 63–113).  
Lima, N., Moreno, J., Eras, V.,  
Minchala, J., Yaguana, M., &  
Valarezo,  
C.  
(2018).  
Ponce, L., Orellana, K., Acuña, I.,  
Alfonso, J., & Fuentes, T.  
Propagación in vitro de  
Cinchona officinalis L a partir  
de semillas. 20(2), 169–178.  
(2018).  
Estudios  
del  
desarrollo social: Cuba y  
América Latina. Número 1,  
López-Gómez, P., Iracheta-Juan, L.,  
Cet alellanos-Juárez, M.,  
Méndez-López, I., Sandoval-  
Esquivez, A., Aguirre-Medina,  
J. F., Carmen, M., & Adriana,  
O. (2010). Influencia del  
explante y medio de cultivo en  
la embriogénesis somática en  
hojas de café. 33(3), 205–  
3
07–325.  
Quiñones, M., Yafac, N., Garavito-  
Salini, R., & Principe, L.  
(2020).  
Desdiferenciación  
celular in vitro de Coffea  
arabica L. “café” var. Caturra  
a partir de explantes foliares.  
Scientia, XXII, 141–148.  
2
13.  
Sastry, S., Mandal, B., Hammond, J.,  
Scott, S. ., & Brinddon, S. .  
(2019). Encyclopedia of plant  
viruses and viroids. Springer,  
Montes de Godoy, M. (2019).  
Micropropagación  
y
caracterización molecular de  
una variedad de café (Coffea  
arabica) resistente a roya  
Nueva  
Delhi.  
https://doi.org/10.1007/978-  
81-322-3912-3_231  
(Hemileia vet alatrix). Cultivos  
Tropicales, 40(2), 24.  
Setiawan, R. B., Rahmah, M.,  
Trisnia, H., Chaniago, I.,  
Syukriani, L., Yunita, R., &  
Morales del Cid, R. (2017).  
Propagación in vitro de café  
(
Coffea  
arabica  
L.)  
-
y
de  
Jamsari,  
J.  
(2020).  
variedades  
Geisha-  
meristemos axilares y láminas  
foliares. 1–23.  
https://bdigital.zamorano.edu/  
bitstream/11036/6113/1/CPA-  
2
Sarchimor  
partir  
Embryogenic callus induction  
of coffee [Coffea arabica L.]  
on several plant growth  
regulator concentration and  
incubation temperature. IOP  
a
Science, 1–6.  
https://doi.org/10.1088/1755-  
315/497/1/012012  
497,  
017-072.pdf  
1
Pérez, L., Rodríguez, N., Vargas, O.,  
Melgarejo, L. (2014).  
Germinación y dormancia de  
&
Vanegas, S., Orellana, D., & Pérez,  
P. (2018). La realidad  
69  
Cueva-Jiménez. (2025)  
ecuatoriana en la producción  
de café. 2(2), 72–91.  
https://doi.org/10.26820/recim  
undo/2.(2).2018.72-91  
World Coffee Research, (WCR).  
(
2018). El Futuro de la  
diversidad genética. 12 de  
noviembre de 2018.  
https://worldcoffeeresearch.or  
g/news/future-genetic-  
diversity/  
70