Ibarra-Pesantes et al. (2026)
relacionan con el desarrollo cortical. En algunos casos las crisis pueden
relacionarse con la etiología estructural, donde una de estas puede resultar
relativamente frecuente de crisis del lóbulo temporal mesial con esclerosis
del hipocampo.
Genética
En este tipo de epilepsia hay una variante especifica que produce una
enfermedad en un gen o número de copia que genera epilepsia, o sea, es
la consecuencia directa de una mutación que se conoce, en la que la crisis
es el principal síntoma de trastorno, este tipo de epilepsia es muy variada
y en algunas no se conocen los genes subyacentes. Su inferencia se basa
en antecedentes familiares de trastornos autosómico dominante. Sin
embargo, no es esencial contar con antecedentes familiares de epilepsia
para que se relacione con esta etiología, ya que las epilepsias genéticas
también pueden ser resultado de mutaciones de novo y que además, las
anomalías genéticas generalmente no son la causa.
Infecciosa
Se da cuando un paciente ha presentado una infección cerebral y
desarrolla la epilepsia, y la crisis es uno de los principales síntomas del
trastorno. Algunas veces esta infección puede tener una correlación
estructural. Dentro de las enfermedades infecciosas que pueden generar
epilepsia están: la neurocisticercosis, virus de inmunodeficiencia humana,
citomegalovirus, toxoplasmosis cerebral, tuberculosis, malaria cerebral,
panencefalitis esclerosante subaguda e infecciones congénitas como virus
del Zika y citomegalovirus.
Metabólicas
La epilepsia se atribuye a una causa metabólica, cuando su fuente principal
de la crisis es debido a un trastorno metabólico, que se puede causar
gracias a un defecto metabólico bien definido y se pueden presentar
manifestaciones o cambios bioquímicos en el organismo como lo es la
porfiria, uremia, aminoacidopatías o crisis dependientes de piridoxina. Un
gran número de casos que se relacionan con esta etiología presentan algún
defecto genético.
Inmune
Es el resultado directo de un trastorno inmunitario donde la crisis es uno de
los síntomas principales del trastos, se considera inmune cuando existe
evidencia de inflamación del sistema nervioso central mediada por
anticuerpos. Algunos de los anticuerpos identificados que causas epilepsia
están: el receptor de N-metil-D-aspartato (NMDAR), LGI-I, anticuerpo
nuclear antineuronal tipo 1 (ANNA—1), receptor del ácido α-amino-3-
hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropiónico (AMPAR), del ácido y-aminobutírico B
(
GABA-B) y del receptor metabotrópico de glutamato 5 (mGluR5)
Desconocido
Se considera de etiología desconocida cuando no se puede determinar un
diagnostico especifico aparte de la semiología electroclínica básica.
Fuente: Torres (2025)
encontrar
respuestas
claras
Para diagnosticar la epilepsia, es
esencial suministrar un tratamiento
efectivo, desde la aplicación de
métodos tradicionales como la
electroencefalografía (EEG), como
tecnologías avanzadas, así como la
resonancia magnética funcional
(Cevallos et al. 2024).
Asimismo, Lantigua (2025), asegura
que el EEG es la técnica más
utilizada para diagnosticar la
epilepsia, sin embargo, presenta
algunas limitaciones, dado a que un
gran número de pacientes con
epilepsia no muestras anomalías.
(fMRI), en la que colaboran
especialistas
neurólogos,
entre otros
neurofisiólogos,
profesionales de la salud, para
110