Revista Científica Arbitrada en Investigaciones de la Salud ‘‘GESTAR”. Vol. 9, Núm. 17 (Ed. Ene – Jun  
026) ISSN: 2737-6273  
Aplasia de cutis congénita en paciente masculino de 1 mes de edad. Reporte de caso.  
2
DOI: https://doi.org/10.46296/gt.v9i17.0350  
APLASIA DE CUTIS CONGENITA EN PACIENTE MASCULINO DE 1 MES  
DE EDAD. REPORTE DE CASO  
CONGENITAL APLASIA OF THE SKIN IN A 1-MONTH-OLD MALE PATIENT.  
CASE REPORT  
1
2
Bermeo-Polo Ivan Mauricio ; Beltrán-Parreño Katherine Solange ; Rodríguez-Alvarez  
3
4
5
Omar Antonio ; Véliz-Viteri Xavier Andrés ; Puglla-Macas Andrea Dennisse  
1
Médico General, Ministerio de Salud Pública. Quito, Ecuador.  
Correo: ivanb.p@hotmail.com. ORCID ID: https://orcid.org/0009-0009-5576-057X.  
2
Médico General, Universidad Central del Ecuador. Quito, Ecuador.  
Correo: solangekbeltranp@gmail.com. ORCID ID: https://orcid.org/0009-0001-7141-6148.  
3
Médico General, Hospital Universitario De Guayaquil. Guayaquil, Ecuador.  
Correo: omanroal9@gmail.com. ORCID ID: https://orcid.org/0009-0008-0692-1608.  
4
Médico General, Médico Ocupacional Unidad Educativa La Asunción. Ecuador.  
Correo: xvelizviteri@gmail.com. ORCID ID: https://orcid.org/0000-0002-9118-5551.  
5
Médico General. Guayaquil, Ecuador. Correo: dennissepm@hotmail.com.  
Resumen  
La Aplasia Cutis Congénita se define como una condición médica que incluye una variedad de  
manifestaciones clínicas diversas y poco homogéneas. En esta patología, se observa que, al  
momento del nacimiento, hay una carencia localizada de piel en diferentes áreas del cuerpo.  
Esta falta de piel puede ser causada por factores externos, es decir, de origen exógeno, o, en  
situaciones menos comunes, puede tener un origen genético que influye en su desarrollo. En  
ciertos casos, se ha observado que esta condición está relacionada con el Crecimiento  
Intrauterino Retardado Severo, y en algunas ocasiones también puede presentarse junto con  
malformaciones en diferentes áreas del cuerpo. Se expone el caso clínico de una paciente de 1  
mes de edad del sexo femenino que fue diagnosticada y recibió atención médica por parte de un  
equipo multidisciplinario. Esta pequeña paciente se sometió a un tratamiento médico en nuestro  
servicio especializado y, posteriormente, se benefició de la aplicación de un semiinjerto de piel  
sintética, elaborado con poliuretano, el cual mostró una evolución favorable y positiva en su  
estado de salud.  
Palabras claves: Aplasia de cutis; Congénita; Cirugía plástica.  
Abstract  
Congenital aplasia cutis is defined as a medical condition that includes a variety of diverse and  
inconsistent clinical manifestations. In this pathology, a localized lack of skin is observed in  
different areas of the body at birth. This lack of skin can be caused by external factors, i.e.,  
exogenous, or, in less common situations, it can have a genetic origin that influences its  
development. In certain cases, this condition has been observed to be related to severe  
intrauterine growth restriction, and in some cases it may also occur alongside malformations in  
different areas of the body. We present the clinical case of a 1-month-old female patient who was  
diagnosed and received medical care from a multidisciplinary team. This little patient underwent  
medical treatment in our specialized service and subsequently benefited from the application of  
a synthetic skin semi-graft made of polyurethane, which showed favorable and positive progress  
in her health.  
Keywords: Cutis aplasia; Congenital; Plastic surgery.  
Información del manuscrito:  
Fecha de recepción: 12 de diciembre de 2025.  
Fecha de aceptación: 10 de febrero de 2026.  
Fecha de publicación: 10 de marzo de 2026.  
4
16  
Bermeo-Polo et al. (2026)  
y se pueden identificar diferentes  
subgrupos clínicos que presentan  
características específicas dentro de  
esta afección (2).  
1
. Introducción  
La Aplasia Cutis Congénita se define  
como un conjunto diverso y variado  
de manifestaciones clínicas en las  
cuales se presenta una falta  
localizada de piel desde el momento  
del nacimiento. Esta condición  
generalmente se origina por factores  
externos, tales como adherencias  
La causa de esta condición se basa  
principalmente en un defecto que  
ocurre en las primeras etapas de la  
diferenciación del embrión. La gran  
mayoría de los casos se presentan  
de manera esporádica, es decir, sin  
un patrón claro de herencia familiar.  
Sin embargo, también hay algunos  
casos que presentan defectos  
específicos o circunscritos que se  
transmiten a través de un patrón de  
herencia autosómico dominante.  
amnióticas,  
ocurren  
traumatismos  
durante el  
que  
proceso  
intrauterino y/o anomalías en el  
sistema vascular. Es importante  
destacar que, en raras ocasiones,  
esta afección puede tener un origen  
hereditario. Se puede relacionar de  
manera significativa con el fenómeno  
La identificación del diagnóstico de  
Aplasia Cutis Congénita, que es una  
condición médica caracterizada por  
la falta de una parte de la piel en el  
nacimiento, generalmente se lleva a  
cabo exclusivamente a través de una  
cuidadosa y detallada exploración  
clínica del paciente (3). Un gran  
número de profesionales que  
trabajan en el ámbito de la salud  
optan por no llevar a cabo una  
biopsia de la lesión observada,  
principalmente debido a la edad  
avanzada del paciente y a la forma  
característica en que dicha lesión  
afecta al cuero cabelludo. Cuando se  
conocido  
como  
Crecimiento  
Intrauterino Retardado en su forma  
más severa (1).  
La región que ha sufrido daños,  
comúnmente se encuentra protegida  
por una delgada capa de membrana  
que es transparente. Además, es  
posible  
que  
existan  
diversas  
malformaciones que se relacionen  
con esta condición, tales como el  
meningocele, así como otras  
modificaciones que pueden afectar  
la médula espinal. Esta condición  
tiene un impacto significativo,  
especialmente en el cuero cabelludo,  
considera  
imprescindible  
la  
4
17  
Revista Científica Arbitrada en Investigaciones de la Salud ‘‘GESTAR”. Vol. 9, Núm. 17 (Ed. Ene – Jun  
026) ISSN: 2737-6273  
Aplasia de cutis congénita en paciente masculino de 1 mes de edad. Reporte de caso.  
2
realización de una biopsia para  
ayudar en el proceso de diagnóstico  
de una condición médica, es de  
suma importancia llevar a cabo una  
evaluación diagnóstica exhaustiva.  
Esta evaluación debe incluir la  
obtención de imágenes detalladas  
de la lesión sospechosa, utilizando  
técnicas como la ecografía (US) o la  
resonancia magnética. Este paso es  
vital para asegurar que no hay  
la falta de estructuras anexiales, y se  
evidencia la presencia de una  
fibrosis dérmica que es densa. Todo  
esto se puede constatar mediante un  
análisis realizado en el estudio  
anatomopatológico.  
2
. Caso clínico  
Se expone el caso clínico de una  
paciente del sexo femenino, que  
tiene apenas un mes de vida, fue  
gestada a término y pertenece a la  
etnia blanca. Además, presenta un  
peso que es considerado adecuado  
malformaciones  
o
anomalías  
subyacentes que puedan sufrir daño  
durante el procedimiento de la  
biopsia. Los resultados obtenidos a  
través del análisis histopatológico de  
las lesiones que no han sanado  
adecuadamente muestran, entre  
otros aspectos, la falta de epidermis  
y posiblemente de dermis, además  
de una notable proliferación de  
vasos sanguíneos en el área  
afectada. Un subtipo que se clasifica  
como Aplasia Cutis Congénita en su  
variante membranosa se caracteriza  
por la presencia de una delicada y  
casi transparente membrana que la  
cubre completamente (4).  
y
apropiado  
para su  
edad  
gestacional. Desde el momento de  
su nacimiento, se ha observado la  
presencia de una notable ausencia  
de tejido cutáneo en la parte superior  
del pie derecho, la cual se manifiesta  
a través de bandas eritemato-  
violáceas. Estas bandas poseen  
bordes bien definidos  
y
una  
superficie exudativa, pero no  
presentan la formación de ampollas.  
La anomalía se extiende hasta el  
borde superior de los dedos.  
Además, en el pie izquierdo se  
pueden apreciar pequeñas bandas  
Las lesiones que ya han sanado y  
que dejan una cicatriz visible  
muestran características como una  
epidermis que se encuentra delgada  
o achatada. Además, se puede notar  
que presentan características  
similares (Figura 1).  
4
18  
Bermeo-Polo et al. (2026)  
Figura 1. Aplasia de Cutis Congénita  
Se comienza el tratamiento con  
curas húmedas localizadas en las  
lesiones utilizando una mezcla de  
Solución Salina Fisiológica junto con  
Amikacina al 1/1000 durante las  
adicionales y reducir el riesgo de  
sepsis.  
3
. Resultados y discusión  
Es fundamental llevar a cabo un  
examen minucioso y sistemático de  
la piel en los recién nacidos, ya que  
este proceso es crucial para  
primeras  
veinticuatro  
horas.  
Posteriormente, se procede a la  
aplicación de Sulfadiacina de Plata y  
Nistatina en forma de crema; es  
importante mencionar que esta  
última tiene un efecto necrolítico  
gracias a su pH bajo. Después de  
estos pasos iniciales, se incorporará  
Factor de Crecimiento Epidérmico a  
las aplicaciones para promover una  
mejor recuperación de las lesiones.  
En el cuarto día después del  
nacimiento, se lleva a cabo el  
procedimiento de un semi-injerto de  
piel de cerdo, el cual se realiza con  
el propósito de promover la curación.  
Esta intervención se protege  
cuidadosamente utilizando vendajes  
que tienen como finalidad prevenir el  
dolor, evitar posibles traumas  
identificar  
cualquier  
anomalía  
congénita que pueda presentar el  
bebé (5).  
La Aplasia Cutis Congénita es un  
trastorno congénito de la piel que se  
manifiesta como una anomalía  
notable, caracterizada por la falta de  
partes específicas de la piel, es  
decir, la epidermis, la dermis y el  
tejido celular subcutáneo en ciertas  
áreas. En algunos casos, esta  
condición  
también  
puede  
comprometer el hueso subyacente,  
lo que puede complicar aún más la  
situación (6). Esta condición se  
manifiesta desde el momento del  
4
19  
Revista Científica Arbitrada en Investigaciones de la Salud ‘‘GESTAR”. Vol. 9, Núm. 17 (Ed. Ene – Jun  
026) ISSN: 2737-6273  
Aplasia de cutis congénita en paciente masculino de 1 mes de edad. Reporte de caso.  
2
nacimiento y tiene un impacto  
considerable en el cuero cabelludo,  
afectando predominantemente el  
área situada en la parte superior del  
cráneo, específicamente cerca de la  
línea media, lo cual se observa en  
aproximadamente el 60 por ciento de  
los casos. Sin embargo, también es  
importante señalar que puede  
extenderse e influir en otras regiones  
de la piel del cuerpo. La  
manifestación de la condición puede  
ocurrir en forma de una sola lesión o,  
por el contrario, en forma de  
múltiples lesiones. Estas pueden  
presentar un tamaño que oscila entre  
componentes de otros síndromes  
clínicos más amplios (8). Se ha  
establecido una conexión con  
agentes  
que  
pueden  
causar  
malformaciones en el desarrollo de  
organismos, los cuales pueden ser  
de naturaleza tanto química como  
biológica.  
Existen  
diversas  
malformaciones congénitas que se  
relacionan con esta condición, entre  
las cuales se incluyen el paladar  
hendido, el labio leporino, la  
presencia de hematomas, las  
malformaciones vasculares, las  
anomalías  
inferiores  
en  
los  
miembros  
y
también diversas  
0
.5 y 10 centímetros. Las lesiones  
alteraciones que afectan al sistema  
nervioso central (SNC) (9).  
suelen tener formas ovulares o  
circulares, se caracterizan por no  
estar inflamadas y poseen bordes  
claramente definidos (7).  
El diagnóstico de esta condición  
específica en las primeras horas  
después del nacimiento de un bebé  
puede llegar a ser confundido con  
diferentes tipos de traumatismos que  
pueden ocurrir durante el proceso  
del parto. Sin embargo, en la gran  
mayoría de los casos, la ubicación  
específica de la aplasia, así como su  
En ciertas ocasiones, el defecto en  
cuestión se encuentra cubierto por  
una delgada membrane que tiene un  
aspecto similar al de una ampolla, lo  
que puede causar confusión en su  
identificación. Estas lesiones tienen  
la capacidad de manifestarse ya sea  
de manera aislada, sin ninguna otra  
complicación que las acompañe, o  
apariencia  
característica,  
son  
suficientes para permitir a los  
médicos establecer un diagnóstico  
preciso (10).  
pueden  
estar  
asociadas  
a
alteraciones en otros niveles del  
organismo, e incluso llegar a ser  
4
20  
Bermeo-Polo et al. (2026)  
4
. Conclusiones  
the literature. Surg Neurol Int.  
017;8(1):273.  
2
El manejo de la condición conocida  
como aplasia cutis congénita puede  
ser relativamente simple y directo,  
salvo que haya otras anomalías o  
complicaciones subyacentes que  
4
5
.
.
Tincopa-Wong O. Aplasia  
cutis congénita: lo que se  
conoce en el presente.  
Dermatol Peru. 2012;22.  
Luján Schierenbeck M, Díaz-  
Quijano FA, Álvarez Camacho  
JP. Aplasia cutis congénita:  
complicarían  
el  
proceso  
de  
tratamiento. Es posible que surjan  
diversas complicaciones en el  
proceso, lo cual hace necesario  
contar con un equipo interprofesional  
Tratamiento  
hidrocoloides. Med Cutan  
Ibero Lat Am. 2013  
Mar;41(2):67–8.  
con  
compuesto  
por  
distintos  
6
7
.
.
García D, Márquez P,  
Pedrazas López D. Aplasia  
cutis congénita. Rev Pediatr  
Aten Primaria. 2015;17.  
especialistas y profesionales de la  
salud que colaboren juntos para  
facilitar el diagnóstico adecuado y  
Silberstein E, Pagkalos VA,  
Landau D, Berezovsky AB,  
Krieger Y, Shoham Y, et al.  
Aplasia Cutis Congenita:  
Clinical Management and a  
New Classification System.  
Plast Reconstr Surg [Internet].  
proporcionar  
el  
tratamiento  
necesario en estos casos.  
Bibliografía  
1
.
Duan X, Yang G, Yu D, Yu C,  
Wang B, Guo Y. Aplasia cutis  
congenita: A case report and  
literature review. Exp Ther  
Med. 2015 Nov 1;10(5):1893–  
2
014;134(5). Available from:  
https://journals.lww.com/plasr  
econsurg/fulltext/2014/11000/  
aplasia_cutis_congenita__clin  
ical_management_and_a.30.  
aspx  
5
.
2
3
.
.
Magliah T, Alghamdi F.  
Aplasia Cutis Congenita: A  
Case Report. Case Rep  
8
.
Browning JC. Aplasia cutis  
congenita:  
approach  
to  
evaluation and management.  
Dermatol Ther [Internet]. 2013  
Dermatol.  
;10(2):182–6.  
2018  
May  
1
Nov  
1;26(6):439–44.  
Available  
from:  
Alexandros B, Dimitrios G,  
Elias A, Evangelos D,  
Andreas M, Sotirios P, et al.  
Aplasia cutis congenita: Two  
case reports and discussion of  
https://doi.org/10.1111/dth.12  
06  
1
4
21  
Revista Científica Arbitrada en Investigaciones de la Salud ‘‘GESTAR”. Vol. 9, Núm. 17 (Ed. Ene – Jun  
026) ISSN: 2737-6273  
Aplasia de cutis congénita en paciente masculino de 1 mes de edad. Reporte de caso.  
2
9
.
Bharti G, Groves L, David LR,  
Sanger C, Argenta LC.  
Aplasia Cutis Congenita:  
Clinical Management of a  
Rare Congenital Anomaly.  
Journal  
Surgery [Internet]. 2011;22(1).  
Available from:  
of  
Craniofacial  
https://journals.lww.com/jcrani  
ofacialsurgery/fulltext/2011/01  
0
_
5
00/aplasia_cutis_congenita_  
clinical_management_of_a.3  
.aspx  
1
0.  
Mesrati  
H,  
Amouri  
M,  
Chaaben H, Masmoudi A,  
Boudaya S, Turki H. Aplasia  
cutis congenita: report of 22  
cases.  
Int  
J
Dermatol  
Dec  
[
Internet].  
2015  
1
;54(12):1370–5.  
Available  
from:  
https://doi.org/10.1111/ijd.127  
0
7
4
22