Revista Científica Arbitrada en Investigaciones de la Salud ‘‘GESTAR”. Vol. 9, Núm. 18 (Ed. Jul  Dic  
026) ISSN: 2737-6273  
Síndrome de AntonBabinski en paciente masculino de 28 años: Reporte de caso.  
2
SÍNDROME DE ANTONBABINSKI EN PACIENTE MASCULINO DE 28  
AÑOS: REPORTE DE CASO  
ANTON-BABINSKI SYNDROME IN A 28-YEAR-OLD MALE PATIENT: CASE  
REPORT  
1
2
Galán-Espinoza Juan Sebastián ; Acosta-Villacres Andrea Patricia ;  
3
4
Martínez-Serrano Gerzon David ; Rocano-Salinas Bryam Alejandro  
1
2
3
Médico General, Universidad Técnica de Ambato. Tungurahua. Ecuador.  
4
Resumen  
Introducción: El síndrome de AntonBabinski es una ceguera cortical con anosognosia visual y  
confabulación, generalmente por lesiones occipitales bilaterales. Caso clínico: Varón de 28 años  
con inicio súbito de choques contra objetos y desorientación; negaba ceguera y describía  
visualmente el entorno de forma inexacta. La resonancia evidenció infartos bilaterales en  
territorio de arterias cerebrales posteriores. Manejo con prevención secundaria y rehabilitación  
neuropsicológica. Conclusión: La tríada clínica y la neuroimagen confirman el diagnóstico y  
orientan la rehabilitación y el pronóstico.  
Palabras claves: ceguera cortical; anosognosia; confabulación; arteria cerebral posterior;  
rehabilitación.  
Abstract  
Introduction: Anton-Babinski syndrome is a cortical blindness with visual anosognosia and  
confabulation, usually due to bilateral occipital lesions. Clinical case: A 28-year-old male  
presented with sudden onset of collisions with objects and disorientation; he denied blindness  
and visually described his surroundings inaccurately. MRI revealed bilateral infarcts in the  
posterior cerebral artery territory. Management included secondary prevention and  
neuropsychological rehabilitation. Conclusion: The clinical triad and neuroimaging confirm the  
diagnosis and guide rehabilitation and prognosis.  
Keywords: cortical blindness; anosognosia; confabulation; posterior cerebral artery;  
rehabilitation.  
Información del manuscrito:  
Fecha de recepción: 11 de abril de 2026.  
Fecha de aceptación: 22 de junio de 2026.  
Fecha de publicación: 10 de julio de 2026.  
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27  
Galán-Espinoza et al. (2026)  
Neuroimagen:  
tomografía sin  
resonancia  
1
. Introducción  
lesiones agudas;  
El síndrome de AntonBabinski,  
descrito a finales del siglo XIX e  
inicios del siglo XX, combina ceguera  
cortical con negación activa del  
déficit (anosognosia) y frecuentes  
magnética con difusión mostró áreas  
de restricción bilateral en lóbulos  
occipitales; angiografía por RM con  
estenosis distal de ACP. No  
trombofilia mayor; ecocardiograma  
confabulaciones. Se asocia  
a
sin  
Diagnóstico de ceguera cortical con  
*anosognosia visual** (Anton–  
fuente  
cardioembólica.  
lesiones bilaterales de la corteza  
visual primaria (área calcarina) y/o  
desconexión de vías visuales  
occipito parietales. Las etiologías  
incluyen isquemia en territorio de  
*
Babinski).  
Manejo: antiagregación, control de  
factores de riesgo, educación del  
ACP, hipoxia, traumatismos  
procesos  
y
paciente  
y
rehabilitación con  
entrenamiento de conciencia del  
déficit, estrategias compensatorias  
sensoriales y orientación/movilidad  
inflamatorios/desmielinizantes. Su  
rareza y presentación paradójica  
dificultan el reconocimiento si no se  
busca de manera deliberada.  
supervisada. Seguimiento  
a
8
semanas con persistencia de  
ceguera cortical y reducción de  
confabulación.  
2
. Presentación del caso  
Paciente varón de 28 años, sin  
comorbilidades, que presentó  
cefalea occipital y alteración brusca  
de la navegación visual dentro del  
hogar. Negaba pérdida de visión y  
ofrecía descripciones visuales del  
entorno incongruentes. Al examen:  
alerta, lenguaje conservado, agnosia  
visual para objetos y caras con  
preservación táctil y auditiva; reflejos  
fotomotores  
presentes;  
pares  
craneales sin déficit motor.  
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Revista Científica Arbitrada en Investigaciones de la Salud ‘‘GESTAR”. Vol. 9, Núm. 18 (Ed. Jul  Dic  
026) ISSN: 2737-6273  
Síndrome de AntonBabinski en paciente masculino de 28 años: Reporte de caso.  
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Figura 1. Esquema de afectación bilateral de lóbulos occipitales.  
3
. Resultados y discusión  
La  
oftalmoscopía  
normal), pruebas de campo visual  
cuando sea posible), potenciales  
evaluación  
debe  
incluir  
(habitualmente  
La ceguera cortical surge por lesión  
de la corteza visual primaria o  
(
desconexión  
de  
la  
vía  
evocados visuales y neuroimagen.  
La RM identifica lesiones occipitales  
bilaterales en la mayoría de los  
casos vasculares. La distinción con  
ceguera psicógena/simulación se  
apoya en hallazgos objetivos (VEP,  
RM) y en la naturaleza de la  
negación del déficit.  
geniculocalcarina.  
En  
Anton–  
Babinski, **anosognosia**  
representa falla en los sistemas de  
monitoreo de desempeño  
la  
y
conciencia, vinculados a redes fronto  
parietales y su interacción con  
regiones  
occipitales.  
La  
**confabulación** visual intenta  
resolver  
la  
disonancia  
interna  
entre  
y
El tratamiento atiende la etiología y  
se orienta a la **rehabilitación**:  
entrenamiento de conciencia del  
déficit, uso de tecnologías de  
asistencia (lectores de pantalla,  
guiado por voz), y estrategias de  
experiencia  
retroalimentación  
ambiental,  
fenómeno descrito también en otras  
formas de anosognosia.  
2
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Galán-Espinoza et al. (2026)  
sustitución  
sensorial.  
La  
depende del grado de daño y de la  
neuroplasticidad individual.  
recuperación visual es variable y  
Diagnóstico diferencial: claves clínicas y paraclínicas  
DIAGNÓSTICO  
HALLAZGOS  
CÓMO DIFERENCIAR  
CEGUERA CORTICAL  
Reflejos pupilares  
RM occipital bilateral; VEP  
(
ANTONBABINSKI)  
conservados; anosognosia y alterados/ausentes  
confabulación  
CEGUERA PSICÓGENA  
Exploración inconsistente  
Neuroimagen normal; VEP  
conservados  
NEUROPATÍA  
ÓPTICA/RETINOPATÍA  
Defecto pupilar aferente;  
fondo patológico  
Oftalmoscopía anormal; VEP  
con latencias alteradas pero  
presentes  
TRASTORNO  
CONVERSIVO  
Síntomas cambiantes  
Discordancia persistente  
entre pruebas y síntomas;  
respuesta a psicoterapia  
l’hémiplégie organique. Rev  
Neurol (Paris). 1914;22:845–  
4
. Conclusiones  
8
48.  
El síndrome de AntonBabinski es  
una entidad infrecuente cuyo  
reconocimiento exige sospecha  
3
4
. Rizzo M, Eslinger PJ. Cortical  
blindness and prosopagnosia.  
Neurology.  
clínica  
y
confirmación  
por  
1
989;39(12):16311634.  
neuroimagen. Identificar la tríada de  
ceguera cortical, anosognosia y  
confabulación permite diferenciarla  
. Choi KD, Chang JH, Park KP, et  
al. Anton syndrome due to  
bilateral occipital infarction. J  
Clin Neurol. 2006;2(4):279–  
de trastornos oftalmológicos  
psicógenos orientar  
y
2
83.  
y
una  
rehabilitación específica.  
5
.
Feinberg TE, Roane DM.  
Anosognosia. Handb Clin  
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