Síndrome de Brugada tipo 1 en paciente masculino joven: Descripción de un caso clínico

Autores/as

Palabras clave:

Muerte súbita, Síndrome de Brugada, Cardiología

Resumen

DOI: https://doi.org/10.46296/gt.v8i16.0250

Resumen

El síndrome de Brugada se manifiesta por alteraciones electrocardiográficas características, que incluyen una elevación cóncava del segmento ST acompañada de inversión de la onda T en las derivaciones precordiales derechas. Inicialmente descrito en 1992 por los hermanos Brugada, este síndrome se asocia con bloqueo de rama derecha, elevación del ST y riesgo de muerte súbita cardíaca. No obstante, existen reportes previos que ya documentaban estos patrones en el ECG. En las últimas tres décadas, se han logrado avances notables en la comprensión de esta entidad clínica. Dada su potencial gravedad, resulta esencial que los profesionales de la salud sean capaces de reconocer oportunamente los signos sugestivos del síndrome y aplicar una estrategia diagnóstica y terapéutica adecuada. Se presenta el caso de un paciente masculino de 25 años, previamente asintomático, que experimentó un episodio de confusión, hemiparesia izquierda y disfasia mixta.

Palabras claves: Muerte súbita, Síndrome de Brugada, Cardiología.

Abstract

Brugada syndrome manifests itself through characteristic electrocardiographic abnormalities, including a concave ST segment elevation accompanied by T wave inversion in the right precordial leads. Initially described in 1992 by the Brugada brothers, this syndrome is associated with right bundle branch block, ST elevation, and risk of sudden cardiac death. However, there are previous reports that already documented these patterns on the ECG. In the last three decades, remarkable advances have been made in understanding this clinical entity. Given its potential severity, it is essential that healthcare professionals be able to recognize the signs suggestive of the syndrome in a timely manner and apply an appropriate diagnostic and therapeutic strategy. We present the case of a 25-year-old male patient, previously asymptomatic, who experienced an episode of confusion, left hemiparesis, and mixed dysphasia.

Keywords: Sudden death, Brugada syndrome, Cardiology.

Información del manuscrito:
Fecha de recepción:
15 de abril de 2025.
Fecha de aceptación: 28 de junio de 2025.
Fecha de publicación: 10 de julio de 2025.

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Publicado

2025-07-10

Cómo citar

Cruz-Sanabria, J. C., Caldas-Hidalgo, E. A., Jaramillo-Cuenca, M. A., & Cortés-Pineda, C. V. (2025). Síndrome de Brugada tipo 1 en paciente masculino joven: Descripción de un caso clínico. Revista Científica Arbitrada En Investigaciones De La Salud GESTAR. ISSN: 2737-6273., 8(16), 2-9. Recuperado a partir de https://journalgestar.org/index.php/gestar/article/view/208