Síndrome de Dyke-Davidoff-Masson: hallazgos radiológicos en un caso de hemiatrofia cerebral izquierda en adulto joven

Resumen

DOI: https://doi.org/10.46296/gt.v8i16.0260

Resumen

El síndrome de Dyke-Davidoff-Masson (DDMS) es una malformación cerebral poco frecuente caracterizada por hemiatrofia cerebral, asociada a hipertrofia compensatoria del cráneo y de los senos paranasales del mismo lado. Suele manifestarse clínicamente con convulsiones, hemiparesia contralateral y retraso cognitivo. El diagnóstico se realiza mediante resonancia magnética, donde se identifican hallazgos típicos como atrofia cerebral unilateral, dilatación ventricular ex vacuo, engrosamiento óseo y gliosis. Se presenta el caso de un adulto joven con síntomas neurológicos inespecíficos y antecedentes de epilepsia en la infancia, en quien la RM reveló hallazgos compatibles con el síndrome de Dyke-Davidoff-Masson.

Palabras claves: Síndrome de Dyke-Davidoff-Masson, hemiatrofia cerebral, resonancia magnética, convulsiones, atrofia cerebral, hallazgos por imagen, trastornos neurológicos congénitos.

Abstract

Dyke-Davidoff-Masson syndrome (DDMS) is a rare cerebral malformation characterized by cerebral hemiatrophy associated with compensatory hypertrophy of the skull and ipsilateral paranasal sinuses. Clinical manifestations include seizures, contralateral hemiparesis, and cognitive delay. Diagnosis is established through magnetic resonance imaging (MRI), which reveals hallmark features such as unilateral cerebral atrophy, ex vacuo ventricular dilatation, skull thickening, and gliosis. We present the case of a young adult with nonspecific neurological symptoms and a history of childhood epilepsy, in whom MRI demonstrated findings consistent with Dyke-Davidoff-Masson syndrome.

Keywords: Dyke-Davidoff-Masson syndrome, cerebral hemiatrophy, magnetic resonance imaging, seizures, brain atrophy, radiological findings, congenital neurological disorders.